7年前，從確診到心理調(diào)整后的樂觀面對，從積極配合醫(yī)生治療到最后抗癌成功。一路走的太過艱辛，而越是艱辛，抗癌成功后的喜悅和成就感也就越為濃烈。

因此之后的幾年，母親經(jīng)常會參加一些癌癥病人群體的活動，分享自己的抗癌經(jīng)歷，給病友們加油打氣，鼓勵大家調(diào)整心態(tài)積極面對。

而今她再次患癌（晚期），我已經(jīng)沒有勇氣告訴她真相。以至于被確診后，我成了第一個逃避的人。4個月內(nèi)沒有給她做過任何化療，僅靠藥物維持著。

母親成了抗癌模范

癌癥，除了醫(yī)生，相信所有普通人都是“聞癌色變”、“談癌色變”，因為癌即代表著死亡。

2012年4月，59歲的母親被查出得了甲狀腺癌。

很長一段時間，家人都不知道如何接受這一事實，以往家庭的歡樂氛圍消失了，變得沉悶、變得詭異、變得小心翼翼。每個人的心情、精力、時間都因有一位癌癥的母親而被撕扯得變了形。

慶幸的是，母親患的是甲狀腺癌中預后比較好的乳頭狀癌，并且發(fā)現(xiàn)較為及時，醫(yī)生說完全有可能治愈，這給了母親和我們心理上極大的安慰，她也由被確診時候的驚慌變得樂觀起來。

住進醫(yī)院后，母親的心態(tài)調(diào)整的很好，正常休息、飲食、與人交談，每天早晚會在醫(yī)院的公園里做運動，遇到任何人都會面帶笑容的主動打招呼。做子女的看見母親的這些變化，為她感動，也為她驕傲。

自從母親患癌后，我除了叮囑家人要統(tǒng)一思想，多花點心思關心和陪伴母親；術前準備和治療全程中，我還為她找了一位心理醫(yī)生，實時了解母親的心理特征和變化，進行有針對的疏導。

2012年4月27日，母親進行了甲狀腺切除手術，手術很成功，術后恢復良好。在醫(yī)生的建議下出院回家康復。之后幾年母親一直服用藥物預防病情復發(fā)，并定期到醫(yī)院復查，一切都符合預期，所有人都相信母親已經(jīng)抗癌成功。

母親儼然成為了大家眼中的抗癌模范，被邀請或主動參加一些癌癥病友會，給他們分享自己抗癌的心路歷程，鼓勵他們樂觀積極的去面對。

然而7年后，厄運從天而降，再一次砸在了母親的頭上。

二次患癌后，我替母親做了個決定

2018年11月，母親突然感到胃部劇烈疼痛、反酸等不適被緊急送到醫(yī)院，醫(yī)生看了母親的病歷后，考慮到母親有腫瘤病史，要求做胃鏡檢查，甚至有必要做組織切片做病理分析以排查癌變的可能。

其實一直以來，母親偶爾會感到胃部不適，但都不是很強烈。我們自認為是由于術后長期服用藥物引起的，也就一直沒有放在心上，直到這次劇烈疼痛才意識到事情可能沒有想的那么簡單。

很不幸，檢查結果為：胃癌，晚期。

相比于第一次患癌，這次讓我更加無法接受。

7年來，母親一直都有到醫(yī)院復查，身體沒有任何異樣，為什么就突然成了胃癌晚期？

我請求醫(yī)生不要將診斷結果告訴母親，其后又帶著母親去到另一家三甲醫(yī)院檢查。結果一樣是胃癌晚期，更為嚴重的是，全身CT顯示母親的腫瘤已經(jīng)發(fā)生淋巴、盤腹膜等多處轉(zhuǎn)移。醫(yī)生表示只能通過全身化療延長2年左右的生命。

我沒有遵循醫(yī)生的化療建議，而是讓醫(yī)生開了些藥，帶著母親回家了。

我在逃避什么？

要不要告訴母親這一真相，是一直困擾著我的難題。

我再三考慮，還是沒有勇氣開這個口，作為局外人都很難接受，何況是當事人呢。完全可以想象，這對一個經(jīng)歷過抗癌成功的人來說，是何等的殘酷。

如果告訴母親病情，那么，母親要重新承受巨大的打擊和心理落差。即使母親足夠堅強的過了心理這關，那是否要化療？本就虛弱的身體能否抗住高強度化療對身體的摧殘？我不愿看到母親余下的生命在病床上度過。

我承認我很自私。自私到整整四個月沒有帶母親做過任何化療，只是靠藥物維持著。

最后一絲希望的破滅

四個月來，我目睹了母親的身體和精神狀態(tài)一天天變差。我也變得更加焦慮。

2019年2月，在和朋友的一次聊天中，偶然聽到他說日本治療晚期癌癥病人方法更多，起碼更有機會延長病人的生命，之后我便開始了計劃替母親尋求日本就醫(yī)事宜。

我找到了國康健康管理，他們可以安排日本的最優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療資源。國康團隊在看了母親的病歷和檢查資料后，建議母親可以先做遠程二次診斷，這樣既可以更快獲得海外權威專家的診療建議，也省去了母親舟車勞頓。

國康團隊收集和整理了母親所有的病歷資料，然后翻譯傳給了日本國立癌癥研究中心消化內(nèi)科科長，由其為母親病情做二次診斷。

3月13日出了結果：

1. 胃腺癌多發(fā)淋巴結轉(zhuǎn)移，IV期，治療標準方案為化療。

2. 日本治療胃癌的藥物根據(jù)藥效分了四個線，胃癌患者需從一線藥物到四線藥物逐次用藥，具體如下：

一線：ts-1聯(lián)合奧沙利鉑或順鉑「傳統(tǒng)化療服用」

二線：紫杉醇聯(lián)合雷默蘆單抗（ramucirumab）「傳統(tǒng)化療服用」

三線：納武單抗（nivolumab）「靶向藥」——副作用小，部分患者效果顯著

四線：伊立替康（irinotecan）或施維雅（lonsurf）或阿帕替尼「靶向藥」

由于母親已處晚期且發(fā)生轉(zhuǎn)移，日本醫(yī)院拒絕了母親前往治療。

國內(nèi)的醫(yī)生當初給的用藥建議是阿帕替尼，這款藥在日本屬于治療胃癌的四線藥，我拿著日本方面的治療和用藥方案再次找到了國內(nèi)給母親診斷的醫(yī)生。

他說，如果想延長生命，化療是唯一的選擇，而化療的用藥可以參考日本方面的建議。

今天是母親住院后第3次化療，前兩次化療做下來，母親的病情雖然暫時穩(wěn)定下來，癌細胞擴散也得到了遏制。

但是和我之前預想的一樣，身體和精神狀態(tài)很差。而我能做的，就是陪伴在她的身邊，讓她盡可能的感受到親人的溫暖。

我不知道這種陪伴對她來說作用有多大。

寫在最后：

如果說一個人兩次患癌是命不好的話，那么，在費盡心思戰(zhàn)勝了第一次癌癥后，又被告知得了晚期癌癥，之前的努力一切白費，那對這個人來說，真是個天大的諷刺。

無論是我逃避也好、自私也好，最大的恨和怨其實是我自己對母親關心不夠，太大意才忽略了母親偶爾胃部不適的癥狀。如果能夠再用心些，及早的帶母親檢查，或許也就不至于拖到了晚期才被發(fā)現(xiàn)。